فروش تجهیزات پزشکی

بازار جهانی تجهیزات پزشکی در حال رشد است و در سال 2014، ارزش این بازار تقریباً 30 تریلیون ین بود.
تجهیزات پزشکی به دو دسته عمده ابزار درمانی (چاقوی جراحی، کاتتر، ضربان ساز، لنزهای تماسی و غیره) و ابزار تشخیصی (اشعه ایکس، سی تی اسکنر، تجهیزات تشخیصی اولتراسوند، ام آر آی و غیره) تقسیم می شوند.
فناوری‌های سیستم‌های تصویربرداری تشخیصی پزشکی مانند اسکنرهای اشعه ایکس و سی‌تی‌اسکن به همراه تجهیزات تشخیصی اولتراسوند دائماً تغییر و تکامل می‌یابند و به بهبود مراقبت از بیمار کمک می‌کنند.
توسعه تجهیزات پزشکی تشخیصی با سرعت بالا و دقت بالا رو به جلو حرکت می کند و عملکرد با سرعت و دقت بالا، استحکام بالا، لرزش کم، نویز کم و سهولت تعمیر و نگهداری برای یاتاقان ها و محصولات حرکت خطی مورد نیاز است. چنین دستگاه هایی
NSK با فناوری‌های اصلی خود مانند مهندسی مواد، فن‌آوری‌های روغن‌کاری و فناوری‌های دقیق به نیازهای بازار پاسخ می‌دهد و به طور قابل توجهی به بهبود عملکرد در تجهیزات پزشکی کمک می‌کند.
تجهیزات پزشکی تولید شده یا تجارت شده در اتحادیه اروپا باید با قوانین اتحادیه اروپا در زمینه ایمنی و سلامت مطابقت داشته باشد. این بدان معنی است که آنها باید با دستورالعمل های مربوط به محصول مطابقت داشته باشند و باید دارای علامت CE باشند.
یک قانون جدید اروپایی، مقررات تجهیزات پزشکی (MDR)، در ماه مه 202 اعمال خواهد شد. اتحادیه اروپا MDR را پس از رسوایی هایی که توسط تعدادی از تولیدکنندگان تجهیزات پزشکی ایجاد شد، تصویب کرد.
برای سازندگان تجهیزات پزشکی و سازمان‌های اطلاع‌رسانی شده (NBs)، MDR نگرانی شماره یک آنها است. در این صفحه ما به شما در مورد MDD، MDR و آنچه می توانیم در این زمینه برای شما انجام دهیم، اطلاع می دهیم.

بازار جهانی تجهیزات پزشکی در حال رشد است و در سال 2014، ارزش این بازار تقریباً 30 تریلیون ین بود.
تجهیزات پزشکی به دو دسته عمده ابزار درمانی (چاقوی جراحی، کاتتر، ضربان ساز، لنزهای تماسی و غیره) و ابزار تشخیصی (اشعه ایکس، سی تی اسکنر، تجهیزات تشخیصی اولتراسوند، ام آر آی و غیره) تقسیم می شوند.
فناوری‌های سیستم‌های تصویربرداری تشخیصی پزشکی مانند اسکنرهای اشعه ایکس و سی‌تی‌اسکن به همراه تجهیزات تشخیصی اولتراسوند دائماً تغییر و تکامل می‌یابند و به بهبود مراقبت از بیمار کمک می‌کنند.
توسعه تجهیزات پزشکی تشخیصی با سرعت بالا و دقت بالا رو به جلو حرکت می کند و عملکرد با سرعت و دقت بالا، استحکام بالا، لرزش کم، نویز کم و سهولت تعمیر و نگهداری برای یاتاقان ها و محصولات حرکت خطی مورد نیاز است. چنین دستگاه هایی
NSK با فناوری‌های اصلی خود مانند مهندسی مواد، فن‌آوری‌های روغن‌کاری و فناوری‌های دقیق به نیازهای بازار پاسخ می‌دهد و به طور قابل توجهی به بهبود عملکرد در تجهیزات پزشکی کمک می‌کند.
تجهیزات پزشکی تولید شده یا تجارت شده در اتحادیه اروپا باید با قوانین اتحادیه اروپا در زمینه ایمنی و سلامت مطابقت داشته باشد. این بدان معنی است که آنها باید با دستورالعمل های مربوط به محصول مطابقت داشته باشند و باید دارای علامت CE باشند.
یک قانون جدید اروپایی، مقررات تجهیزات پزشکی (MDR)، در ماه مه 202 اعمال خواهد شد. اتحادیه اروپا MDR را پس از رسوایی هایی که توسط تعدادی از تولیدکنندگان تجهیزات پزشکی ایجاد شد، تصویب کرد.
برای سازندگان تجهیزات پزشکی و سازمان‌های اطلاع‌رسانی شده (NBs)، MDR نگرانی شماره یک آنها است. در این صفحه ما به شما در مورد MDD، MDR و آنچه می توانیم در این زمینه برای شما انجام دهیم، اطلاع می دهیم.